迈合医疗

类别：外贸型网站

服务：间歇加压抗栓系统制造专家

深圳市迈合医疗器械有限公司严格遵守ISO13485、21CFR820和GMP质量体系，以保证稳定可靠的产品质量。于2015年通过FDA零缺陷（NAI）检查，并于2016年通过ISO13485质量管理体系审核。2020年，通过TUV SUD重审，符合EN ISO13485:2016质量体系。同年，通过国家食品药品监督管理局审核，获得II类医疗产品生产许可证，开始展开国内医疗器械业务。产品远销40多个国家。